然而，是用于治疗2型糖尿病的肠促胰素类药物。GLP-1为基础的药物还具有抗炎作用。在这项针对2型糖尿病患者的人群为基础的队列中，我们没有证实既往有关DPP4i用药与IBD风险增加相关的研究结论。我们研究了使用GLP-1为基础的药物是否会改变2型糖尿病患者的IBD的发病风险。既往一项研究报告使用DPP4i会增加炎症性肠病（IBD）风险，在这项研究中，既往没有研究探索GLP-1RA用药与IBD风险的相关性。包括GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）和二肽基肽酶-4抑制剂 （DPP4i），我们没有发现使用GLP-1为基础的药物与IBD风险改变相关。胰高血糖素样肽-1 （GLP-1）为基础的药物，除了肠促胰素效应外，具体来说，GLP-1RA用药对IBD发生风险的影响还需要进一步研究。而另外两项研究报告DPP4i没有增加IBD风险。
一项丹麦全国前瞻性队列研究中（2007年1月1日-2018年12月31日），研究者应用了新用药者活性药物对照设计比较GLP-1为基础的药物使用者与其他降糖药物使用者的IBD风险。考虑到GLP-1为基础的药物暴露会随时间而改变，我们采用Cox 比例风险模型校正了性别、年龄、社会经济状况、城市化和二甲双胍用药情况来评估IBD的风险比（HR）。
本期为您带来ECCO会议上最新试验报告：GLP-1为基础的药物与炎症性肠病风险：来自国家队列研究的真实世界证据。
胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）是近年来的新型降糖药，通过激活GLP-1受体，以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌，并能够延缓胃排空，通过中枢性的食欲抑制减少进食量，从而达到降低血糖、减肥等作用。GLP-1类药物与IBD之间关系如何，且看ECCO2023上的最新研究。
queue up怎么读音ECCO2023｜GLP-1为基础的药物与炎症性肠病风险：来自国家队列研究的